三元碳环结构单元广泛存在于天然产物和具有重要生物活性和医用价值的分子中（如下图所示），并且常作为有机合成子应用于复杂天然产物分子的构筑和有机方法学的研究。对于含有1,2,3-三取代的手性环丙烷结构单元的构建一直是有机化学中的研究难点和热点。尽管近年来不断涌现出高效、高选择性的手性构筑的新方法，但直接通过亚砜叶立德环化反应构建手性三取代的手性环丙烷的相关报道则较为缺乏。

304am永利集团手机端李师伍不对称催化研究小组长期致力于中心手性金属不对称催化的研究。近期，该研究小组首次报道通过中心手性金属不对称催化亚砜叶立德与不饱和酮脂环化反应直接构建三取代的环丙烷，并在反应机理研究中发现：中心手性金属与底物之间存在弱配位作用，这种弱于氢键的催化模式成功实现了产物立体化学的高效控制，为中性手性金属催化底物类型范围扩展提供了可靠的理论支持，相应的研究结果以304am永利集团手机端为第一单位发表在有机化学专业权威期刊Org. Lett. 2022, DOI: 10.1021/acs.orglett.2c01724. (https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01724.) (有机化学专业top1)。2019级博士研究生骈继鑫为第一作者，通讯作者为李师伍副教授、刘纪昌教授。该研究工作得到了国家自然科学青年基金、304am永利集团手机端高层次人才启动基金、兵团化工绿色过程重点实验室等资助与支持。

                     （通讯员：张洁/吴春林 ）